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    Nous investissons dans des tests cliniques pour que vous obteniez des résultats. Nous suivons les progrès de la science. Toutes nos formules s'appuient sur la science, car nous croyons en son pouvoir pour transformer nos vies.


iron bisglycinate (Ferrochel) from Ferro Fatigue Redux is better absorbed than iron sulphate alone. Increased absorption by 85% thanks to the combination with probiotic strains lactobacillus fermentum and l. rhamnosus.

PROUVÉ POUR MAXIMISER L'ABSORPTION DU FER

Nos études ont montrées que le Complexe Bioceutique™ unique de Ferro Fatigue REDUX permet à l'organisme de maximiser l'absorption du fer.

En combinant stratégiquement les souches microbiotiques L. fermentum IQB 2411 et L. plantarum IQB 2911 avec du bisglycinate de fer, de l'acide folique, de la vitamine C et du calcium :

↑ 85% d'absorption en plus que le sulfate de fer traditionnel.

↑ 54% d'absorption en plus que le bisglycinate de fer seul.

Iron dosage intake with probiotics for efficient absorption. Gentle for the stomach

DOSAGE ALTERNÉ : UNE APPROCHE INÉDITE POUR PLUS DE BÉNÉFICES

Le dosage alterné révolutionne la prise de compléments de fer. Le fait d'accorder à notre organisme un jour de repos entre deux apports de fer minimise non seulement les troubles gastro-intestinaux et l'impact sur le microbiome (liés à l'apport en fer), mais il maximise également les niveaux de fer réellement absorbés 1,2.

↑ 40 % d'absorption en plus lors de la prise d'un jour sur deux par rapport à la prise quotidienne.

↓ Minimise les troubles gastro-intestinaux et les effets négatifs potentiels sur le microbiome.

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AUGMENTATION DU FER ET RÉDUCTION DE LA FATIGUE

Notre étude de cas montre que la prise de bisglycinate de fer, d'acide folique, de vitamine C combinée à Lactobacillus fermentum IQB 2411 et Lactobacillus rhamnosus IQB 2911, augmente les niveaux de fer et d'énergie chez une personne déficiente en fer en seulement 3 mois d'utilisation. Plus important encore, les effets secondaires que cette femme a connu toute sa vie avec ses compléments de fer habituels, comme la constipation, ne se sont pas produits avec Ferro Fatigue REDUX [3].

A case study with Ferro Fatigue Redux shows that it can improve ferritin levels and reduce fatigue.
LES MICROBIOTIQUES COMME TRANSFORMATEURS DE FER POUR UNE MEILLEURE ABSORPTION

Notre microbiome intestinal joue un rôle prépondérant dans la capacité de notre organisme à maintenir des taux de fer appropriés [1,4]. De même, nous savons que le fer non absorbé provoque un déséquilibre entre les bonnes et les mauvaises bactéries dans l'intestin (dysbiose). L'intestin s'enflamme, il y a une production importante de radicaux libres, un stress oxydatif et la barrière (paroi) de la muqueuse intestinale est affaiblie, ce qui entraîne des effets secondaires gastro-intestinaux. Une trop grande quantité de fer non métabolisé n'est pas bonne pour le microbiome. Nous avons donc spécialement sélectionné des souches de microbiotiques qui servent non seulement à transformer le fer, mais qui ont également un effet bénéfique sur le microbiome intestinal.

Nous avons vu que la souche microbiotique Lactobacillus fermentum IQB 2411, est capable d'augmenter l'absorption du fer dans l'intestin. 1) en produisant de l'acide lactique qui diminue le pH, créant ainsi un meilleur environnement pour l'absorption du fer et 2) en produisant une molécule spéciale qui permet la transformation du fer insoluble en forme soluble. [5].

The selected probiotic strains act as iron transformers and help reduce ferric iron to the ferrous form which can be absorbed. Thanks for the pH environment and also by producing HPLA.
TOUTES LES FORMES DE FER NE SONT PAS LES MÊMES

Comme notre système digestif est sensible aux effets du fer non absorbé, nous nous sommes mis à la recherche de la forme de fer la plus optimale. Le bisglycinate de fer Ferrochel® est une forme innovante et brevetée de fer qui présente non seulement une meilleure biodisponibilité que les sels de fer ordinaires tels que le sulfate de fer [6], mais qui a également prouvée qu'elle suscitait moins de troubles intestinaux [7], tout cela avéré dans plus de 100 études cliniques.

Iron bisglycinate from Ferrochel in Ferro Fatigue Redux has an improved bioavailability. 90% absorption vs. 27% of ferrous sulphate
image of the bifidobacterium strains downregulating proinflammatory markers and upregulating immunoregulatory cytokines to dampen immune reactions caused by gluten. The result is gut wall protection and improved gut impermeability

Bifidobacterium longum IQB 2901 & Bifidobacterium breve IQB 0611 contrecarrent les effets inflammatoires des peptides dérivés de la gliadine.

Gluten enzyme Tolerase G is shown to degrade gluten better than other available digestive enzymes. A human clinical trial has also shown that Tolerase degrades Gluten in the stomach and the duodenum as well.

En synergie avec Tolerase® G

Les réactions immunitaires au gluten proviennent de la principale protéine dont il est composé, à savoir les gliadines. Toutes les gliadines ont une teneur élevée en glutamine et en proline (acides aminés) que l'organisme n'est pas en mesure de digérer complètement. Lorsque ces protéines passent la barrière intestinale, elles provoquent une réponse immunitaire. Tolerase® G est une prolyl oligopeptidase, une enzyme alimentaire dont il est scientifiquement prouvé qu'elle aide à décomposer le contenu en proline déjà dans l'estomac mais aussi dans l'intestin8 et il a été démontré qu'elle le fait mieux que les autres enzymes digestives disponibles9.

Reférences: 1. Stoffel, N. U., et al, 2017. The Lancet. Haematology, 4(11), e524–e533. 2. Stoffel, N. U. et al, 2020, Haematologica105(5), 1232–1239. 3. Case Study 2021. Data on file. 4. Deschemin, J. C. et al, 2016. FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology,30(1), 252–261. 5. González, A. et al, 2017. Food chemistry,228, 374–380. 6. Pineda, O., & Ashmead, H. D. 2001. Nutrition,17(5), 381–384. 7. Milman, N. et al, 2014. Journal of perinatal medicine,42(2), 197–206. 8.Salden, B. N. et al, 2015. .Alimentary pharmacology & therapeutics,42(3), 273–285. 9. Janssen, G.,et al., 201.PloS one,10(6), e0128065.